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Use when writing medical, biological, or clinical research papers - provides IMRaD structure and reporting guidelines

DeepseekModel 官方收录技能 质量 优秀 · 90 v1.0.0

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name writing-medical description Use when writing medical, biological, or clinical research papers - provides IMRaD structure and reporting guidelines 医学写作专项 本技能针对医学、生物、临床研究类论文的写作特点,提供专项指导。 一、医学论文特点 与其他学科的区别 方面 医学论文 一般理工科 结构 严格IMRAD + 报告规范 IMRAD 伦理 必须说明伦理审批 视情况 统计 要求详细统计方法 基本统计 报告 需遵循特定报告指南 无强制要求 注册 临床试验需预注册 无要求 常见医学论文类型 随机对照试验(RCT) :药物/治疗效果评估 队列研究 :长期随访观察 病例对照研究 :回顾性分析 横断面研究 :某时点调查 系统综述/Meta分析 :文献综合分析 病例报告 :罕见病例描述 二、报告规范指南 必须根据研究类型选择对应的报告规范! 研究类型 报告规范 核心要求 随机对照试验 CONSORT 流程图、随机化方法、盲法、ITT分析 观察性研究 STROBE 研究设计、参与者、变量、偏倚 系统综述 PRISMA 搜索策略、筛选流程、质量评估 诊断准确性 STARD 参考标准、盲法、2×2表 病例报告 CARE 时间线、诊断推理、随访 动物研究 ARRIVE 样本量、随机化、盲法 三、医学写作规范 伦理声明 必须包含的内容: 本研究经[医院名称]伦理委员会批准(批准号:XXX-XXX-XXX), 所有参与者均签署知情同意书。本研究遵循《赫尔辛基宣言》原则。 临床试验注册: 本试验已在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR-XXX-XXXXXXXX)。 统计方法描述 标准模板: 统计分析使用SPSS 26.0(IBM Corp., Armonk, NY, USA)进行。 计量资料以均数±标准差(x̄±s)表示,组间比较采用独立样本t检验; 计数资料以例数(百分比)表示,组间比较采用χ²检验。 P<0.05为差异有统计学意义。 结果报告格式 连续变量: 正态分布:均数±标准差,如 45.3±12.7岁 非正态分布:中位数(四分位距),如 23.5(15.2-38.7) 分类变量: 例数(百分比),如 156例(62.4%) 统计检验结果: t检验: t=2.45, P=0.016 卡方检验: χ²=8.32, P=0.004 回归分析: OR=2.35, 95%CI: 1.42-3.89, P=0.001 表格规范 基线特征表示例: 特征 试验组(n=50) 对照组(n=50) P值 年龄(岁) 45.3±12.7 44.8±11.9 0.842 男性, n(%) 28(56.0) 25(50.0) 0.548 BMI(kg/m²) 24.2±3.1 23.8±2.9 0.498 四、医学术语规范 P值报告 P<0.001:直接写 P<0.001 0.001≤P<0.05:写精确值,如 P=0.023 P≥0.05:写精确值,如 P=0.156 避免写 P=0.000 ,应写 P<0.001 数字规范 小数点后保留位数一致 百分比保留1位小数 P值保留3位小数 置信区间保留2位小数 五、医学论文检查清单 伦理与注册 伦理批准号已注明 知情同意已说明 临床试验已注册(如适用) 利益冲突已声明 报告规范 已选择正确的报告规范 已完成对应的Checklist 流程图已包含(如需要) 统计方法 统计软件已注明 统计方法与数据类型匹配 样本量计算已说明 结果呈现 效应量+置信区间 P值格式正确 表格格式规范 六、常用资源 报告规范网站 EQUATOR Network: https://www.equator-network.org/ CONSORT: http://www.consort-statement.org/ STROBE: https://www.strobe-statement.org/ 临床试验注册 中国临床试验注册中心: http://www.chictr.org.cn/ ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/
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